Courage pour le fight
Je pense à vous
Trimad
cancer du testicule
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Akunamatata
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Excellente nouvelle !
Et surtout enfin une explication rationnelle du nouveau ton des messages du Kouk : policés, constructifs (presque toujours, faut pas non plus exagerer
) ,bref POSITIFS !
Sa maman le surveille par dessus son épaule et il est puni de son dessert favori si il y a une remarque grossière dans son message !!!!!
Vu la très bonne influence que vous avez sur lui, encouragez le à s'entrainer un peu plus serieusement , histoire qu'il quitte son niveau de M---- actuel
depuis le temps que je voulais la placer celle là....c'est bon !
Sinon, c'est un magnifique exemple de courage et de volonté (même au fond du trou, il faut se battre. L'espoir , même mince , existe toujours) que vous venez de donner à tous ceux qui se battent aussi contre cette saloperie (ou une autre, ce n'est hélas pas la seule !).
RESPECT
kénavo
Et surtout enfin une explication rationnelle du nouveau ton des messages du Kouk : policés, constructifs (presque toujours, faut pas non plus exagerer
) ,bref POSITIFS !Sa maman le surveille par dessus son épaule et il est puni de son dessert favori si il y a une remarque grossière dans son message !!!!!
Vu la très bonne influence que vous avez sur lui, encouragez le à s'entrainer un peu plus serieusement , histoire qu'il quitte son niveau de M---- actuel
depuis le temps que je voulais la placer celle là....c'est bon !
Sinon, c'est un magnifique exemple de courage et de volonté (même au fond du trou, il faut se battre. L'espoir , même mince , existe toujours) que vous venez de donner à tous ceux qui se battent aussi contre cette saloperie (ou une autre, ce n'est hélas pas la seule !).
RESPECT
kénavo
L'ennui dans ce monde, c'est que les idiots sont sûrs d'eux et les gens sensés pleins de doutes. (Russell Bertrand)
Traiter quelqu'un de con, ce n'est pas un outrage, c'est un diagnostic (F.DARD)
Traiter quelqu'un de con, ce n'est pas un outrage, c'est un diagnostic (F.DARD)
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cédric hailé
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koukoukouk
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DICTEE DE MAMAN DE SINGE 
JE vous donne de mes nouvelles :
Entre le 26 septembre et 17 octobre ,gène respiratoire ; soignée pour bronchite c'était plutot les poumons qui ne fonctionnaient presque plus .
La semaine du 08 au 12 octobre de plus en plus faible ,je sens m'éteindre comme une bougie ,je rève de ma mort , je me vois partir ,soutenue par la présence d'alain ,je pars ,ça y est , c'est fini ,je pense à mes enfants que j'aime tellement .
Benj' me téléphone plusieurs fois par jour ,je lui réponds . Au amis je n'ai plus la force .
Ma meilleure amie qui passe tous les jours ne voit pas dans quel état je suis .
Au tél benj' me dit :" Maman il te faut de l'oxygène !!!!! " j'ai quand mème le réflexe de téléphoner à béatrice(médecin) qui comprend vite l'urgence , s'occupe de tout et vient me voir .
L'oxygène me permet de respirer mais je suis un zombi ,le cerveau doit ètre mal oxygéné alors je me laisse couler .
le 17 octobre je vais à "val d'aurel (centre de cancérologie) avec benjamin .
Nous voyons les 3 grands médecins car je ne veux plus de chimio ,je n'en peux plus .
Les médecins nous remotivent ,je dis après à benj' :" tu vois on s'est fait manipuler , ils disent c'est pas encore perdu ,il faut continuer !"
On me fait un scanner des poumons je fais peut ètre une embolie , non c'est que mes poumons sont noyés ,la plèvre remplie de liquide .
Vendredi 19 on me fait une ponction au poumon droit , ça se passe mal ,l'air remplace le liquide : pneumothorax ,on me met des drains dans la plèvre poumon droit c'est horrible .
A val d'aurel ils ne sont pas spécialistes des poumons , comme ils se sont un peu ratés je suis transférée en pneumo à la clinique du parc .
Je reste avec les drains jusqu'au lundi 22 ,c'est terrrible !!! on me fait une ponction poumon gauche faite par un docteur hyper professionnel ,douleur nettement plus supportable .
Le 24 ;intervention sous anesthésie générale , mise de drains , souffrance +++ il m'est impossible de bouger d'un cm ,toilette ,bassin , tout n'est que souffrance .
Benj' est toujours à mes cotés ainsi que Martine .
Le 26 c'est le fin ,la douleur est insurmontable ,j'ai des glaires dans les bronches et la gorge ,benj' et martine de chaque coté de moi ,eux aussi voudraient que ça s'arrète c'est trop dur pourquoi souffrir autant ?
"oh mon benj' je sents aussi que tu as mal , j'arrive à lui faire des sourires celà veut dire je t'aime tant !!! " il m'a dit les avoir vu et compris dans cette horrible souffrance .
Les chirurgiens sont aussi proches et m'ont avoué après qu'ils n'espéraient plus pour moi et que c'étaient pour celà qu'ils m'avaient mis après le max de calmants .
Le 27 j'ai un peu moins mal ,le 28 on me clampe les drains , le 29 on me les enlève , bravo au chirurgien qui a la main très sure !!
Il est temps que je rentre , je n'ai plus que la peau et les os et ma peau commence à s'abimer .
Le 30 je rentre à la maison ,benj' est aux petits soins ,me fait manger ,marcher , me masse etc plus la logistique de la maison, les papiers etc.............
Je respire enfin , il doit ètre épuisé de m'avoir tant donné .
Aujourd'hui je me suis lavée seule , marché 30 minutes ,je récupère doucement afin de reprendre cette maudite chimio .
Dans les prélèvements le poumon droit avait des tumeurs(le chirurgien a fait des ablations) mais pas le gauche seulement il y a de grandes "chances" que je me fasse talquer la plèvre (sous anesthésie générale).
En attendant c'est bizarre d'ètre en vie ,de plus souffrir , et puis demain................ demain j'ai mon anais qui rentre pour un mois de la réunion pour s'occuper de moi , je voudrais que mon benj' souffle un peu .
Ginette
JE vous donne de mes nouvelles :
Entre le 26 septembre et 17 octobre ,gène respiratoire ; soignée pour bronchite c'était plutot les poumons qui ne fonctionnaient presque plus .
La semaine du 08 au 12 octobre de plus en plus faible ,je sens m'éteindre comme une bougie ,je rève de ma mort , je me vois partir ,soutenue par la présence d'alain ,je pars ,ça y est , c'est fini ,je pense à mes enfants que j'aime tellement .
Benj' me téléphone plusieurs fois par jour ,je lui réponds . Au amis je n'ai plus la force .
Ma meilleure amie qui passe tous les jours ne voit pas dans quel état je suis .
Au tél benj' me dit :" Maman il te faut de l'oxygène !!!!! " j'ai quand mème le réflexe de téléphoner à béatrice(médecin) qui comprend vite l'urgence , s'occupe de tout et vient me voir .
L'oxygène me permet de respirer mais je suis un zombi ,le cerveau doit ètre mal oxygéné alors je me laisse couler .
le 17 octobre je vais à "val d'aurel (centre de cancérologie) avec benjamin .
Nous voyons les 3 grands médecins car je ne veux plus de chimio ,je n'en peux plus .
Les médecins nous remotivent ,je dis après à benj' :" tu vois on s'est fait manipuler , ils disent c'est pas encore perdu ,il faut continuer !"
On me fait un scanner des poumons je fais peut ètre une embolie , non c'est que mes poumons sont noyés ,la plèvre remplie de liquide .
Vendredi 19 on me fait une ponction au poumon droit , ça se passe mal ,l'air remplace le liquide : pneumothorax ,on me met des drains dans la plèvre poumon droit c'est horrible .
A val d'aurel ils ne sont pas spécialistes des poumons , comme ils se sont un peu ratés je suis transférée en pneumo à la clinique du parc .
Je reste avec les drains jusqu'au lundi 22 ,c'est terrrible !!! on me fait une ponction poumon gauche faite par un docteur hyper professionnel ,douleur nettement plus supportable .
Le 24 ;intervention sous anesthésie générale , mise de drains , souffrance +++ il m'est impossible de bouger d'un cm ,toilette ,bassin , tout n'est que souffrance .
Benj' est toujours à mes cotés ainsi que Martine .
Le 26 c'est le fin ,la douleur est insurmontable ,j'ai des glaires dans les bronches et la gorge ,benj' et martine de chaque coté de moi ,eux aussi voudraient que ça s'arrète c'est trop dur pourquoi souffrir autant ?
"oh mon benj' je sents aussi que tu as mal , j'arrive à lui faire des sourires celà veut dire je t'aime tant !!! " il m'a dit les avoir vu et compris dans cette horrible souffrance .
Les chirurgiens sont aussi proches et m'ont avoué après qu'ils n'espéraient plus pour moi et que c'étaient pour celà qu'ils m'avaient mis après le max de calmants .
Le 27 j'ai un peu moins mal ,le 28 on me clampe les drains , le 29 on me les enlève , bravo au chirurgien qui a la main très sure !!
Il est temps que je rentre , je n'ai plus que la peau et les os et ma peau commence à s'abimer .
Le 30 je rentre à la maison ,benj' est aux petits soins ,me fait manger ,marcher , me masse etc plus la logistique de la maison, les papiers etc.............
Je respire enfin , il doit ètre épuisé de m'avoir tant donné .
Aujourd'hui je me suis lavée seule , marché 30 minutes ,je récupère doucement afin de reprendre cette maudite chimio .
Dans les prélèvements le poumon droit avait des tumeurs(le chirurgien a fait des ablations) mais pas le gauche seulement il y a de grandes "chances" que je me fasse talquer la plèvre (sous anesthésie générale).
En attendant c'est bizarre d'ètre en vie ,de plus souffrir , et puis demain................ demain j'ai mon anais qui rentre pour un mois de la réunion pour s'occuper de moi , je voudrais que mon benj' souffle un peu .
Ginette
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cédric hailé
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cédric hailé
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les autres lache rien Gigi
Courage ginette, j'espere que ça va aller de mieux en mieux, et un super gros merci pour votre message, je me permet même un mega gros bisous....
je profite un peu du temps qu'il me reste, je vois défiler les heures car lundi je dois retourner à l'hopital... et oui déja c'est reparti pour 1 mois isolé et coupé du monde exterieur
lundi scintigraphie osseuse, mardi scanner et mercredi consult avec (peut etre) hospitalisation dans la foulée
j'ai l'impression d etre en sursis, c'est bizarre comme sentiment, car cette fois ci je n'ai pas très envie d'y retourner
mais il faut bien.... et puis
heuresement Ginette nous donne à tous une belle leçon de courage et j'aurais beaucoup de pensées pour elle.
Faites les provisions en kit fajitas car quand je sortirais je vais tout devorer , et il y aura peut etre pénurie par ma faute, ça j'adore ça !
et oui le cancer est aussi une terrible lutte pour reprendre du poids, cette fois ci je n'ai pas reussi à franchir la barre des 71 (moi qui en fait normalement 78)
remarquez en buvant minimum 4 l d'eau par jour, cela n'est pas évident, mais c'été la condition pour que je sorte de ma 2e cure (insuffisance rénale) !
ps: c'est n'est pas le tout de les boire, il faut aussi que ça ressorte et à force c'est épuisant !
je profite un peu du temps qu'il me reste, je vois défiler les heures car lundi je dois retourner à l'hopital... et oui déja c'est reparti pour 1 mois isolé et coupé du monde exterieur
lundi scintigraphie osseuse, mardi scanner et mercredi consult avec (peut etre) hospitalisation dans la foulée
j'ai l'impression d etre en sursis, c'est bizarre comme sentiment, car cette fois ci je n'ai pas très envie d'y retourner
mais il faut bien.... et puis
heuresement Ginette nous donne à tous une belle leçon de courage et j'aurais beaucoup de pensées pour elle.
Faites les provisions en kit fajitas car quand je sortirais je vais tout devorer , et il y aura peut etre pénurie par ma faute, ça j'adore ça !
et oui le cancer est aussi une terrible lutte pour reprendre du poids, cette fois ci je n'ai pas reussi à franchir la barre des 71 (moi qui en fait normalement 78)
remarquez en buvant minimum 4 l d'eau par jour, cela n'est pas évident, mais c'été la condition pour que je sorte de ma 2e cure (insuffisance rénale) !
ps: c'est n'est pas le tout de les boire, il faut aussi que ça ressorte et à force c'est épuisant !
Groland...je mourrirai pour toi !
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koukoukouk
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un mois !!!woody77 a écrit :Courage ginette, j'espere que ça va aller de mieux en mieux, et un super gros merci pour votre message, je me permet même un mega gros bisous....
je profite un peu du temps qu'il me reste, je vois défiler les heures car lundi je dois retourner à l'hopital... et oui déja c'est reparti pour 1 mois isolé et coupé du monde exterieur
lundi scintigraphie osseuse, mardi scanner et mercredi consult avec (peut etre) hospitalisation dans la foulée
j'ai l'impression d etre en sursis, c'est bizarre comme sentiment, car cette fois ci je n'ai pas très envie d'y retourner
mais il faut bien.... et puis
heuresement Ginette nous donne à tous une belle leçon de courage et j'aurais beaucoup de pensées pour elle.
Faites les provisions en kit fajitas car quand je sortirais je vais tout devorer , et il y aura peut etre pénurie par ma faute, ça j'adore ça !
et oui le cancer est aussi une terrible lutte pour reprendre du poids, cette fois ci je n'ai pas reussi à franchir la barre des 71 (moi qui en fait normalement 78)
remarquez en buvant minimum 4 l d'eau par jour, cela n'est pas évident, mais c'été la condition pour que je sorte de ma 2e cure (insuffisance rénale) !
ps: c'est n'est pas le tout de les boire, il faut aussi que ça ressorte et à force c'est épuisant !
putain c'est long !!!!!Je reviens la semaine prochaine en avignon donc je ferais un saut là bas mec .
en plus trop bien vous allez comprendre vous les humains ce que c'est de mettre les singes en cage !!!!!!! Je vais te jeter des cacahuètes , des bananes et te faire des grimaces
MP pour savoir ou aller ,si tu as besoin de quoi que soit hésites par ce que tu pourras te brosser
+1, Pour ce message, parfaite synthèse...nono a écrit :Je viens de lire intégralement ce post,
Courage à Woody, à Kouk et à sa mère.
La maladie est une putain. Toutes mes pensées vont vers vous.
Ca nous rappelle qu'il faut vivre la vie à fond sans perdre un instant et sans s'engluer dans des pbs inutiles.
Courage Woody tu vas en revenir.
Kouk vis à fond tous les instants possibles avec ta mère,
Touché par ces témoignages, et concerné par la maladie... en lisant l' ensemble de ce sujet, je m' apperçois encore plus que je m' en tire vraiment trés bien malgrès de petits contrôles à passer régulièrement pendant 5 ans. (orchidéctomie gauche suite tumeur cancéreuse en fév dernier, traité "seulement" en radiothérapie)
Oui c'est certain, tu relativises pas mal de chose aprés.
à++