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Pour les férus des réactions chimiques et autres mécanismes d'échanges : Physiologie et méthodologie de l'entrainement, de V.Billat aux éditions De Boeck Université.

austin power a écrit :je l'ai eu comment mon BE déjà ???

en boite ?

a en boite c est pour ca que vous parlez de PHISIO nomie

En boîte ( ou je ne v que très rarement... )
Je suis plus ANATOMIE que PHYSIO. Les fillières s'enclanchent + en fin de soirée

austin power a écrit :En boîte ( ou je ne v que très rarement... )
Je suis plus ANATOMIE que PHYSIO. Les fillières s'enclanchent + en fin de soirée

groovy baby

c'est les liaisons entre ADP et PPi qui sont hautement energétiques et lorsqu'elles sont rompues, vont fournir l'énergie nécessaire à la contraction des fibres musculaires.

a bon ?????
je pensais que c etait le neurore intercomidal qui dependait des fibres chromosomiques rapide de l interieur du muscle qui agissait sur l oxygenation du muscle mais ce nest que mon point de vue

salut,
va t'entrainer en vélo, t'occupes pas trop l'esprit...
Rendez-vous en 2005 ou on refera biscarosse 94
Bisous

sylvain a écrit :c'est les liaisons entre ADP et PPi qui sont hautement energétiques et lorsqu'elles sont rompues, vont fournir l'énergie nécessaire à la contraction des fibres musculaires.

En fait, à la lecture du doc indiqué par Smatri69 ... il s'avère que l'énergie contenue dans la liaison ADP-P n'est utilisée pour la contraction musculaire qu'avec une efficacité de 40% ... donc 60% de l'énergie est "perdue", en fait je suppose qu'une grande partie de cette énergie là est en fait exploitée par les mécanismes enzymatiques qui permettent de faire et défaire ce fameux ATP ...

Je crois qu'une majorité de l'energie fournie par le corps, l'est pour évacuer la chaleur et maintenir la température corporelle.

Etienne a écrit :[...]
En fait, à la lecture du doc indiqué par Smatri69 ... il s'avère que l'énergie contenue dans la liaison ADP-P n'est utilisée pour la contraction musculaire qu'avec une efficacité de 40% ... donc 60% de l'énergie est "perdue", en fait je suppose qu'une grande partie de cette énergie là est en fait exploitée par les mécanismes enzymatiques qui permettent de faire et défaire ce fameux ATP ...

En fait cette énergie est perdue essentiellement sous forme de chaleur. La régulation des voies métaboliques et de la respiration cellulaire (chaines respiratoire étant assurée surtout pas des produits de ces métabolismes (notamment ATP lui même exerce un feed back - sur sa production ; ainsi que le citrate je crois, qui est un intermédiare du cycle de krebs).

Faut savoir que ce qui va fournir de l'énergie, n'est pas directement le glucose ou les lipides. c'est des co-facteurs qui sont réduits durant les différents métabolismes énergétiques (glycolyse, lipolyse par la beta-oxydation des acides gras...). Sachant que c'est durant le cycle de krebs (commune au différentes voies aérobie), qu'il y a production de plus de co-facteurs réduits.

Effectivement, tous les métabolites (glucose, acides aminés, acides gras, lactacte, pyruvate) sont transformés en Acétyl CoenzymeA (acétyl-coA). C'est l'acétyl-coA qui va "entrer" dans le cycle de Krebs (dans la mitochondrie). L'acétyl-coA se condense avec l'acide oxaloacétique, formant l'acide citrique. Il y a perte du groupement coA-SH (qui est réutiliser plus tarde dans le cycle). Des réaction d'oxydation vont reformer l'acide oxaloacétique et au cours de ce cycle, il y a production de 4 nouveaux donneurs d'électrons (cofacteurs réduits) (3 NADH,H+ et 1 FADH2) ainsi qu'un seul ATP (ADP+PPi). 8 électrons sont libérés à chaque cycle (il y a aussi production de deux molécules de CO2)

Les donneurs d'électrons (NADH,H+ et FADH2) sont oxydés dans les chaînes respiratoires de la mitochondrie au cours de la phosphorylation oxydative. C'est ces complexes oxydatifs qui vont permettre de synthétiser de manière importante de l'ATP. Les chaînes respiratoire sont des complexes enzymatiques composé de cytochromes et divers autres molécules spécialisées dans le transfert d'électrons (c'est apparenté à la chlorophyle). Au cours de la phosphorylation oxydative, les NADH, H+ sont oxydés en NAD+ et le FADH2 en FAD+ (un autre cofacteur qui est le NADPH,H+ produit par d'autres types de catabolysme énergétique, est oxydé en NADP+).

Le transport des électrons s'effectue donc grace à ses transporteurs au niveau de la membrane interne de la mitochondrie et a chaque transfert il y a production de protons (H+) dans l'espace intermembranaire de la mitochondie. Le dernier transporteur est une cytochrome-reductase, qui va réduire l'oxygène en superoxyde (O2-). O2- est transformé en H2O2, et des catalases vont le transformer en H2O (cette réaction libère de l'O2). Ainsi, il y a une production de protons (H+) dans l'espace intermembranaire. ces H+ provoquent une différence de potentiel électrique entre l'espace intermembranaire et la matrice (une différence de pH aussi). Les H+ doivent rééquilibrer leurs charges, et il ne peuvent passer qu'au travers de l'ATPase. C'est une pompe à H+ qui permet leur passage dans la matrice mitochondriales. le passage de 3 H+ permet l'activation de l'ATPase. Elle va alors phosphoryler une molécule d'ADP en ATP. Ainsi, 1 NADH,H+ (ou FADH2) permet la formation de 3 ATP. je ne sais plus pour le NADPH,H+, mais je crois que c'est 4 ou 5 ATP produits (?)

Ah bah c'est plus clair maintenant, suffisait d'expliquer !

Pour les ferrus de biochimie